2021年视神经脊髓炎谱系疾病流行病药物行业发展规模研究预测及未来市场规模前景预测
①视神经脊髓炎谱系疾病流行病学概述：视神经脊髓炎谱系疾病是一种罕见、严重、反复发作的神经炎性自身免疫性疾病，该疾病可能导致严重的器官损伤。视神经脊髓炎谱系疾病通常由免疫系统发生功能障碍并主要攻击人体自身视神经、脊髓及脑干引起，常导致不可逆转的失明、瘫痪、感觉丧失、膀胱及肠道功能障碍、神经疼痛及呼吸衰竭。视神经脊髓炎谱系疾病多发于女性。
全球视神经脊髓炎谱系疾病患者基数预计将保持相对稳定。全球视神经脊髓炎谱系疾病患者人数由2016年的约16.38万人增加至2020年的约17.10万人（包括中国约4.89万人）。预计全球视神经脊髓炎谱系疾病患者总数将于2025年达到约17.96万人（包括中国约5.12万人），并于2030年达到约18.76万人（包括中国约5.26万人）。
②药物市场概况：目前尚无治愈视神经脊髓炎谱系疾病的方法，传统疗法可能导致严重不良反应。根据弗若斯特沙利文报告，为防止视神经脊髓炎谱系疾病的发作，患者通常接受免疫抑制剂、类固醇及血浆置换治疗。然而，该等治疗方法可能导致严重不良反应，例如上消化道出血、股骨头坏死、进行性多灶性白质脑病、心脏毒性及急性白血病，从而可能令治疗中断。
全球及中国视神经脊髓炎谱系疾病药物市场规模将快速增长，中国市场规模增速预计高于全球增速。全球视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物的市场预计将由2020年的5.08亿美元增至2025年的9.54亿美元，2020年至2025年复合年增长率为13.5%，预计2030年全球市场规模将增长至16.49亿美元。中国的视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物的市场于2020年达到0.50亿美元，预计于2025年增至1.83亿美元，2020年至2025年复合年增长率为29.5%；该市场预计自2025年起按14.9%的复合年增长率增长，并于2030年增至3.67亿美元。
③竞争格局：视神经脊髓炎谱系疾病适应症患者使用的主要非生物药品为免疫抑制剂，主要包括硫唑嘌呤（于1968年首次获美国FDA批准）、霉酚酸酯（于1995年首次获美国FDA批准，专利于2014年到期）、环磷酰胺（于1959年首次获美国FDA批准）及他克莫司（于1959年首次获美国FDA批准）等。目前相关药物多以仿制药形式上市。
目前共有3款生物药在美国获批上市并用于视神经脊髓炎谱系疾病的治疗，分别为依库珠单抗、伊比利珠单抗及萨特利珠单抗，其中仅有萨特利珠单抗于2021年在中国获得上市批准。
中金企信国际咨询公布的《2021-2027年中国视神经脊髓炎谱系疾病流行病药物行业市场分析及投资可行性研究报告》
公司的泰它西普是中国目前唯一一种处于III期临床开发阶段的视神经脊髓炎谱系疾病候选创新生物药。美国及中国用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病的已上市及处于临床阶段创新生物药的竞争格局如下：
美国及中国治疗视神经脊髓炎谱系疾病的已上市创新生物药
美国及中国治疗视神经脊髓炎谱系疾病主要在研创新生物药
