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2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3行业产销数据分析及发展前景分析预测报告 项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。 （1）GPRC5D/BCMA/CD3概述：GPRC5D是G蛋白偶联受体（GPCRs）家族的成员之一，也称为七次跨膜受体或七螺旋受体，是真核生物中最大和最多样化的膜受体蛋白家族。迄今为止，已经报道的G蛋白偶联受体有近2,000种，是人体中分布最广、地位最重要的膜蛋白受体。GPRC5D在恶性骨髓浆细胞、正常皮肤毛囊中表达。研究数据显示，65%的多发性骨髓瘤患者中GPRC5D有超过50%的表达阈值，且其表达水平与靶点BCMA相对独立。因此GPRC5D是治疗多发性骨髓瘤（MM）的潜在靶标。BCMA，又名B细胞成熟抗原，是一种Ⅲ型跨膜糖蛋白，在细胞的存活、增殖、转移和耐药中起着关键性的作用。研究表明，BCMA主要在恶性增殖的B淋巴细胞（例如骨髓瘤细胞、白血病细胞）中高度表达，而在初始B细胞、CD34阳性造血干细胞和其他正常组织细胞中不表达，这一特性使得它成为MM治疗的理想靶点。（2）主要适应症流行病学情况及诊疗路径：GPRC5D/BCMA/CD3三抗产品的适应症主要包括多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，异常克隆浆细胞的生长可引起破坏性骨病变、急性肾损伤、贫血和高钙血症。多发性骨髓瘤约占血液系统恶性肿瘤的10%，发病趋势随着年龄增加而增高，发病时的中位年龄为69岁，约63%的新诊断多发性骨髓瘤的患者年龄大于65岁。多发性骨髓瘤在全球每年有超过13.8万例新病例，且发病率呈逐年上升状态，在中国的发病年龄亦呈现年轻化趋势。我国多发性骨髓瘤患者的五年生存率约为24.8%。据数据统计，2012-2016年中国多发性骨髓瘤发病率为每10万人中有1.6人，患病率为每10万人中有6.9人。根据统计数据，2023年多发性骨髓瘤发病人数为约1.9万人，预计在2028年达到2.1万人，并在2032年超达到约2.3万人。2023-2032复合年增长率为1.8%左右。目前中国针对多发性骨髓瘤的主要药物可以分为三类：免疫调节剂（IMiD）、蛋白酶体抑制剂（PIs）和CD38单抗。符合移植条件的患者通常在移植前接受一线联合治疗，主要使用蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）或免疫调节剂（沙利度胺或来那度胺），以及化学疗法和地塞米松。单药硼替佐米、来那度胺或沙利度胺通常用于移植后的维持治疗。中国约90%的多发性骨髓瘤患者（包括许多适合移植的患者）由于各种原因无法接受干细胞移植治疗。对于此类患者，推荐的一线治疗为联合治疗。复发/难治性多发性骨髓瘤的二线治疗方案建议与一线治疗方案药物作用机制不同。该原则同样适用于末线治疗方案。因此，一旦免疫调节剂或蛋白酶体抑制剂对患者难治，则考虑使用CD38单抗。（3）竞争格局分析：中国目前还没有针对GPRC5D或者BCMA的单抗、双抗和三抗药物上市。截至2024年7月，CDE注册的针对多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗创新药在研临床管线共有3款，天广实的MBS314已处于临床I/II期受试者入组阶段。第一章 GPRC5D/BCMA/CD3简介 第一节 GPRC5D/BCMA/CD3定义 第二节 GPRC5D/BCMA/CD3市场发展概述 第三节 GPRC5D/BCMA/CD3行业发展成熟度 第二章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3行业环境分析第一节 中国经济发展环境分析一、中国GDP分析三、固定资产投资三、城镇人员从业状况四、恩格尔系数分析五、2025-2031年中国宏观经济发展预测第二节 中国GPRC5D/BCMA/CD3行业政策环境分析一、产业政策分析二、相关产业政策影响分析第三节 中国GPRC5D/BCMA/CD3行业技术环境分析一、中国GPRC5D/BCMA/CD3技术发展概况二、中国GPRC5D/BCMA/CD3产品工艺特点或流程三、中国GPRC5D/BCMA/CD3行业技术发展趋势第三章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3行业国内外市场发展分析第一节 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3行业国际市场分析一、GPRC5D/BCMA/CD3国际需求规模分析二、GPRC5D/BCMA/CD3国际市场增长趋势分析第二节 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3行业国内市场分析一、GPRC5D/BCMA/CD3国内需求规模分析二、GPRC5D/BCMA/CD3国内市场增长趋势分析第三节 GPRC5D/BCMA/CD3行业未来发展预测分析第四章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3所属行业各地区产销率数据分析第一节 中国GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第二节 中国华北地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第三节中国东北地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第四节 中国西北地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第五节 中国华东地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第六节 中国中南地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第七节 中国西南地区GPRC5D/BCMA/CD3所属行业产销率调查第五章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3所属行业进出口分析第一节 GPRC5D/BCMA/CD3所属行业出口状况分析一、出口金额规模分析二、出口数量规模分析三、出口价格分析第二节 GPRC5D/BCMA/CD3所属行业进口状况一、进口金额规模分析二、进口数量规模分析三、进口价格分析第六章 2019-2024年中国GPRC5D/BCMA/CD3市场竞争分析第一节 GPRC5D/BCMA/CD3发展现状分析第二节 GPRC5D/BCMA/CD3市场竞争现状分析一、生产厂商之间的竞争二、潜在进入者的威胁三、替代品竞争分析四、供应商议价能力五、顾客议价能力第三节 GPRC5D/BCMA/CD3行业发展驱动因素分析一、GPRC5D/BCMA/CD3行业的长期增长性二、政府GPRC5D/BCMA/CD3政策的变动三、GPRC5D/BCMA/CD3全球化影响第七章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3产业渠道分析第一节 2024年国内GPRC5D/BCMA/CD3产品的经销模式第二节 GPRC5D/BCMA/CD3行业国际化营销模式分析第三节 2024年国内GPRC5D/BCMA/CD3产品生产及销售投资运作模式分析一、国内生产企业投资运作模式二、国内营销企业投资运作模式三、外销与内销优势分析第八章 GPRC5D/BCMA/CD3国内重点生产企业分析第一节 A一、公司基本情况二、公司产品竞争力分析三、公司投资情况四、公司未来战略分析第二节 B一、公司基本情况二、公司产品竞争力分析三、公司投资情况四、公司未来战略分析第三节 C一、公司基本情况二、公司产品竞争力分析三、公司投资情况四、公司未来战略分析第四节 D一、公司基本情况二、公司产品竞争力分析三、公司投资情况四、公司未来战略分析第五节 E一、公司基本情况二、公司产品竞争力分析三、公司投资情况四、公司未来战略分析 第九章 2019-2024年GPRC5D/BCMA/CD3行业相关产业分析第一节 GPRC5D/BCMA/CD3行业产业链概述第二节 GPRC5D/BCMA/CD3行业上游运行分析第三节 GPRC5D/BCMA/CD3行业下游运行分析第十章 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3行业发展前景预测分析第一节 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3产品发展趋势预测分析一、GPRC5D/BCMA/CD3制造行业预测分析二、GPRC5D/BCMA/CD3技术方向分析三、GPRC5D/BCMA/CD3竞争格局预测分析第二节 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3行业市场发展前景预测分析一、GPRC5D/BCMA/CD3供给预测分析二、GPRC5D/BCMA/CD3需求预测分析三、GPRC5D/BCMA/CD3市场进出口预测分析第三节 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3行业市场盈利能力预测分析第十一章 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3产业投资机会与风险研究第一节 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3产业投资机会分析一、地区投资机会研究二、行业投资机会研究三、资源开发投资机会研究第二节 2025-2031年中国GPRC5D/BCMA/CD3产业投资风险分析一、政策风险分析二、市场风险分析三、技术风险分析四、财务风险分析五、经营风险分析第三节 建议 中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2024-2030年甲基多巴（高血压用药）行业市场监测及投资环境评估预测报告》《2024-2030年全球与中国缩合葡萄糖市场运行格局分析及投资战略可行性评估预测报告》《2024-2030年全球及中国益生菌行业发展趋势分析及竞争格局评估预测报告》《2024-2030年静注人免疫球蛋白行业全产业结构深度分析及投资战略可行性评估预测报告》《2024-2030年静注人免疫球蛋白行业全产业结构深度分析及投资战略可行性评估预测报告》
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2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断行业市场运行格局分析及投资战略可行性评估预测报告-中金企信发布 项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。1、侵袭性真菌病血清学诊断行业发展情况侵袭性真菌病系指真菌侵入人体组织、血液，并在其中生长繁殖导致炎症反应及组织损伤的感染性疾病。当机体免疫功能下降、粘膜屏障破坏或者菌群严重失调，真菌即有可能进入血液或组织引起感染。据全国真菌病监测网国家中心办公室，全球每年约3亿人罹患严重的真菌感染，其中侵袭性真菌病发病率逐年提升，侵袭性真菌病平均致死率可达27.6%。近年来，随着侵入性检查、介入治疗和手术、广谱抗菌药物、免疫抑制剂、糖皮质激素和肿瘤化疗药物的广泛应用，真菌感染的风险正在快速增加，尤其是病毒合并曲霉的感染以及由酵母及酵母样真菌造成的真菌性脓毒症。侵袭性真菌病在多种疾病患者中均可出现，常见于糖尿病患者、艾滋病患者、血液病/恶性肿瘤患者、造血干细胞移植患者、实体器官移植患者、类风湿关节炎患者、哮喘患者、慢性阻塞性肺病患者、结核病患者等。据全国真菌病监测网国家中心办公室，对于高风险群体而言，一旦合并侵袭性真菌感染，病死率可高达39%~100%。侵袭性真菌病严重威胁患者健康，但其早期临床表现往往不典型且易被其它基础疾病掩盖，因此，早期、快速、精准的检测与诊断是治疗侵袭性真菌病的关键。近年来侵袭性真菌病发病率逐年攀升，易感人群持续增加，相关检测技术不断发展，带来相关检测市场的持续增长。同时，在国家抗菌药物合理使用、提升病原学送检率、分级诊疗等的政策助推下，侵袭性真菌病血清学检测将覆盖更多的医院及人群，亦将推动我国相关检测市场规模的增长。数据整理：中金企信国际咨询根据中金企信数据，2018-2030年，中国侵袭性真菌病诊断试剂市场规模从2.4亿元增长至30.3亿元，年均复合增长率为23.5%。2、行业技术的发展趋势（1）侵袭性真菌病血清学诊断技术多场景应用发展趋势由于检测条件和使用场景的差异，终端用户对侵袭性真菌病血清学诊断产品的需求存在多场景应用发展趋势。高端医疗机构检测样本量大，具备中心实验室和专业技术人员，要求自动化、高通量的检测产品，而基层医疗机构受限于硬件条件、医生水平和门诊人次，需要小型、快速、简便、高性价比的检测产品。基于此种需求，本领域体外诊断技术也将朝两方面发展。针对高端医疗机构的需求，提高自动化程度，实现样本处理、检测、数据分析等全过程的自动化，减少人工操作；缩短检测时间，提高检测效率，实现高通量检测，满足大规模检测需求。针对基层医疗机构的需求，向仪器体积更小，携带和使用更加方便，检测操作便捷，单人份产品等方向发展。（2）国内技术水平持续提升，逐步实现国产替代与欧美发达国家相比，我国侵袭性真菌病血清学诊断行业起步晚、仍处在发展前期。经过多年的发展壮大，我国侵袭性真菌病血清学诊断行业具备了一定的市场规模和基础，行业技术水平持续提升，正朝着高技术、高质量、高通量、高标准的方向发展，国内外的技术差距正在缩小。随着国内体外诊断技术的发展，未来国产体外诊断产品将逐步替代进口产品。3、行业主要壁垒（1）技术壁垒侵袭性真菌病血清学诊断产品的研发生产涉及临床检验学、生物化学、免疫学、生物医学工程、基因工程、微电子以及机电一体化等众多学科，存在较高的技术壁垒。此外，本领域体外诊断产品的研发周期长、产品认证标准高、产品研发需要与临床验证相结合、产品需要质量控制的高标准，多种原因导致行业后来者需具备较强的自主研发能力和技术积累，才能得到市场的认可与推广。（2）人才壁垒侵袭性真菌病血清学诊断产品的研发面临较高的复杂性，研发人员需具备较高的专业素质，以解决产品研发过程中面临的各类难点。同时，体外诊断产品使用过程中的操作和结果判读环节均有较高的技术性，厂商需要具备为客户提供技术支持服务的综合能力，技术服务人员需要具备相关专业知识以及实践经验。此外，经验丰富的管理人才、专业的临床研究和学术推广团队，也是体外诊断持续发展的必要人才因素。因此，本领域体外诊断行业具有较高的人才壁垒。（3）资质壁垒侵袭性真菌病血清学诊断行业具有较高的资质壁垒。我国对包括体外诊断试剂在内的医疗器械实行分类管理制度，对医疗器械产品采取注册与备案制度，对企业的生产和经营采取许可与备案制度，并对医疗器械的使用进行严格监管。体外诊断企业需要取得相应的生产备案凭证/许可证、经营备案凭证/许可证，方能开展相关生产经营活动。各体外诊断产品需要取得医疗器械注册/备案证书才能上市销售。因此，行业后来者为达到生产经营条件，会面临较长的资质申请过程和较大的资金投入，形成了行业资质壁垒。（4）渠道壁垒侵袭性真菌病血清学诊断产品的销售专业性强，需要企业持续培育经销商的专业学术推广能力和售后服务能力。企业营销网络和技术服务网络的建设周期较长、资金投入较大，且依赖良好的口碑和品牌效应，形成了对行业后来者的渠道壁垒。第一章 侵袭性真菌病血清学诊断行业发展概况1.1 侵袭性真菌病血清学诊断行业市场综述及趋势1.1.1 行业市场发展综述1.1.2 行业市场发展趋势1.2 侵袭性真菌病血清学诊断行业供应链分析1.2.1 侵袭性真菌病血清学诊断行业下游产业链分析1.2.2 侵袭性真菌病血清学诊断行业上游产业供应链分析1.3 侵袭性真菌病血清学诊断行业主要竞争企业发展概述第二章 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业发展状况分析2.1 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业发展状况分析2.1.1 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业发展总体概况2.1.2 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业发展主要特点2.1.3 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业经营情况分析（1）侵袭性真菌病血清学诊断行业经营效益分析（2）侵袭性真菌病血清学诊断行业盈利能力分析（3）侵袭性真菌病血清学诊断行业运营能力分析（4）侵袭性真菌病血清学诊断行业偿债能力分析（5）侵袭性真菌病血清学诊断行业发展能力分析2.2 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业经济指标分析2.2.1 侵袭性真菌病血清学诊断行业主要经济效益影响因素：中金企信国际咨询2.2.2 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业经济指标分析2.2.3 2019-2024年不同规模企业经济指标分析2.2.4 2019-2024年不同性质企业经济指标分析2.2.5 2019-2024年不同地区企业经济指标分析2.2.6 2019-2024年中国侵袭性真菌病血清学诊断市场价格走势分析2.3 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业供需平衡分析2.3.1 2019-2024年全国侵袭性真菌病血清学诊断行业供给情况分析2.3.2 2019-2024年各地区侵袭性真菌病血清学诊断行业供给情况分析2.3.3 2019-2024年全国侵袭性真菌病血清学诊断行业需求情况分析2.3.4 2019-2024年各地区侵袭性真菌病血清学诊断行业需求情况分析2.3.5 2019-2024年全国侵袭性真菌病血清学诊断行业产销率分析2.4 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业运营状况分析2.4.1 2019-2024年行业产业规模分析2.4.2 2019-2024年行业资本/劳动密集度分析2.4.3 2019-2024年行业产销分析2.4.4 2019-2024年行业成本费用结构分析2.4.5 2019-2024年行业盈亏分析第三章 中金企信国际咨询：侵袭性真菌病血清学诊断行业市场环境分析3.1 行业政策环境分析3.1.1 行业相关政策动向3.1.2 侵袭性真菌病血清学诊断行业发展规划3.2 行业经济环境分析3.2.1 国家宏观经济环境分析3.2.2 行业宏观经济环境分析3.3 行业社会需求环境分析3.3.1 行业需求特征分析3.3.2 行业需求趋势分析3.4 行业产品技术环境分析3.4.1 行业技术水平发展现状3.4.2 行业技术水平发展趋势第四章 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业市场竞争状况分析4.1 行业总体竞争状况分析4.2 国际市场竞争状况分析4.2.1 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场发展状况4.2.2 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场竞争状况分析4.2.3 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场发展趋势分析4.2.4 跨国公司在中国市场的投资布局4.2.5 跨国公司在中国的竞争策略分析4.3 国内市场竞争状况分析4.3.1 国内侵袭性真菌病血清学诊断行业竞争格局分析4.3.2 国内行业集中度分析4.3.3 国内侵袭性真菌病血清学诊断行业市场规模分析4.3.4 侵袭性真菌病血清学诊断行业议价能力分析4.4 2019-2024年国际侵袭性真菌病血清学诊断行业市场运行现状调查4.4.1 国际侵袭性真菌病血清学诊断行业市场规模分析及预测4.4.2 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场应用规模分析及占比4.4.3 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场价格走势分析及预测4.4.4 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场供需结构分析及预测4.4.5 国际侵袭性真菌病血清学诊断重点企业竞争力分析4.4.6 国际侵袭性真菌病血清学诊断市场销售收入分析及预测4.4.7 国际侵袭性真菌病血清学诊断应用市场需求分析及预测4.4.8 国际侵袭性真菌病血清学诊断应用市场供给分析及预测4.5 侵袭性真菌病血清学诊断市场重点国家调查分析4.5.1 美国4.5.2 欧洲4.5.3 日本4.5.4 韩国4.5.5 其他第五章 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业市场运行分析5.1 2019-2024年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业总体规模分析5.1.1 企业数量结构分析5.1.2 人员规模状况分析5.1.3 行业资产规模分析5.1.4 行业市场规模分析5.2 2019-2024年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业产销情况分析5.2.1 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业总产值5.2.2 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业销售产值5.2.3 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业产销率5.3 2019-2024年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业市场供需分析5.3.1 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业供给分析5.3.2 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业需求分析5.3.3 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业供需平衡第六章 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业区域细分市场调研：中金企信国际咨询6.1 行业总体区域结构特征及变化6.1.1 行业区域结构总体特征6.1.2 行业区域集中度分析6.1.3 行业区域分布特点分析6.1.4 行业规模指标区域分布分析6.1.5 行业效益指标区域分布分析6.1.6 行业企业数的区域分布分析6.2 侵袭性真菌病血清学诊断区域市场分析6.2.1 东北地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.2 华北地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.3 华东地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.4 华南地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.5 华中地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.6 西南地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析6.2.6 西北地区侵袭性真菌病血清学诊断市场分析 6.3 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断市场容量研究分析 6.3.1 2019-2024年中国侵袭性真菌病血清学诊断市场容量分析 6.3.2 2019-2024年不同企业侵袭性真菌病血清学诊断市场占有率分析 6.3.3 2019-2024年不同地区侵袭性真菌病血清学诊断市场容量分析 第七章 中国市场侵袭性真菌病血清学诊断进出口分析及主要地区分布（2019-2024年）7.1中国市场侵袭性真菌病血清学诊断进出口分析及未来趋势（2019-2024年）7.2中国市场侵袭性真菌病血清学诊断进出口贸易趋势7.3中国市场侵袭性真菌病血清学诊断主要进口来源7.4中国市场侵袭性真菌病血清学诊断主要出口目的地7.5中国市场未来发展的有利因素、不利因素分析7.6中国侵袭性真菌病血清学诊断生产地区分布7.7中国侵袭性真菌病血清学诊断消费地区分布7.8中国侵袭性真菌病血清学诊断市场集中度及发展趋势第八章 中金企信国际咨询：中国侵袭性真菌病血清学诊断行业市场竞争格局分析8.1 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业历史竞争格局概况8.1.1 侵袭性真菌病血清学诊断行业集中度分析8.1.2 侵袭性真菌病血清学诊断行业竞争程度分析8.2 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业竞争分析8.2.1 侵袭性真菌病血清学诊断行业竞争概况8.2.2 中国侵袭性真菌病血清学诊断产业集群分析8.2.3 中外侵袭性真菌病血清学诊断企业竞争力比较8.2.4 侵袭性真菌病血清学诊断行业品牌竞争分析8.3 中国侵袭性真菌病血清学诊断行业市场竞争格局分析8.3.1 2019-2024年国内外侵袭性真菌病血清学诊断竞争分析8.3.2 2019-2024年我国侵袭性真菌病血清学诊断市场竞争分析8.3.3 2019-2024年品牌竞争情况分析第九章 侵袭性真菌病血清学诊断行业领先企业竞争力分析：中金企信国际咨询9.1 企业一9.2 企业二9.3 企业三9.4 企业四9.5 企业五第十章 中金企信国际咨询2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业发展趋势与前景分析10.1 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断市场趋势预测10.1.1 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断市场发展潜力10.1.2 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断市场趋势预测展望10.1.3 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断市场价格走势预测分析10.2 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断市场发展趋势预测10.2.1 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断行业发展趋势10.2.2 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断市场规模预测10.2.3 2025-2031年侵袭性真菌病血清学诊断行业应用趋势预测10.2.4 2025-2031年细分市场发展趋势预测10.3 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业供需预测10.3.1 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业供给预测10.3.2 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断行业需求预测10.3.3 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断供需平衡预测第十一章 中金企信国际咨询：侵袭性真菌病血清学诊断行业投资现状分析11.1 2019-2024年侵袭性真菌病血清学诊断行业投资情况分析11.1.1 2019-2024年总体投资及结构11.1.2 2019-2024年投资规模情况11.1.3 2019-2024年投资增速情况11.1.4 2019-2024年分地区投资分析11.1.5 2019-2024年外商投资情况11.2 经济发展环境分析预测11.3 政策法规环境分析预测11.4 技术发展环境分析预测11.5 社会发展环境分析预测第十二章 2025-2031年中国侵袭性真菌病血清学诊断企业投资规划建议分析12.1 侵袭性真菌病血清学诊断企业投资前景规划背景意义12.1.1 企业转型升级的需要12.1.2 企业做大做强的需要12.1.3 企业可持续发展需要12.2 侵袭性真菌病血清学诊断企业战略规划制定依据12.2.1 国家政策支持12.2.2 行业发展规律12.2.3 企业资源与能力12.3 侵袭性真菌病血清学诊断企业战略规划策略分析 中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2024-2030年干细胞市场竞争力分析及投资战略预测研发报告-中金企信发布》《2024-2030年中国重组胶原蛋白原料行业市场概况分析及发展前景预测-中金企信发布》《2024-2029年生物制药纯化系统行业全产业结构深度分析及投资战略可行性评估预测报告》《2024-2030年合成生物行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2024-2030年度拉糖肽行业市场运营格局专项调研分析及投资建议可行性预测报告》
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数据调研：2024年中国内镜诊疗及微波消融医疗器械行业发展现状分析及产业发展前景分析 报告发布方：中金企信国际咨询《2025-2031年全球及我国微波消融医疗器械行业市场监测及头部企业市场占有率排名调研报告-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《内镜诊疗市场发展趋势分析及“十五五”投资战略可行性评估预测报告（2025版）》《2025-2031年中国一次性内镜行业区域细分市场调研与投资风险研究预测报告》《2024-2030年全球及中国腔镜吻合器市场深度调研及投资可行性预测咨询报告》《2024-2030年全球及中国连续血糖监测（CGM）行业发展研究及投资价值预测评估报告》《2024-2030年全球及中国糖尿病注射笔市场监测调研及投资潜力评估预测报告》医疗器械行业是一个技术含量高、法律法规严格、产品生命周期长、市场需求多样化、产业链复杂的行业，需要大量的科技支持和研发投入，也需要各个环节之间的紧密合作。全球医疗器械行业在过去几十年间得到了迅速发展，成为一个规模庞大的市场。随着人口老龄化、慢性疾病的增多、医疗技术的不断创新，行业的前景十分广阔。根据统计数据，全球医疗器械市场规模在2022年达到5,122.9亿美元，并预计从2023年的5,361.2亿美元增长至2030年的7,996.7亿美元，在此期间将以5.9%的复合年增长率增长。中国的医疗器械行业已经成为全球第二大市场，并且随着经济的快速发展和医疗保障水平的提高，该行业的前景十分广阔。党中央国务院高度重视医疗器械行业的健康快速发展，出台了一系列政策措施来鼓励医疗器械创新发展。此外，随着医疗保险事业的快速发展，医疗保险水平进一步提高，必将促进医疗器械的需求增长，特别是基层医疗卫生机构对医疗器械的需求。同时，高端医疗器械“卡脖子”问题逐步得到解决，高端医疗器械的国产化进程也将进一步加速。综合来看，中国的医疗器械行业未来的发展机遇远大于挑战，有望在政策的支持和市场的推动下持续快速发展。（1）内镜诊疗及微波消融医疗器械市场：内镜诊疗、微波消融及一次性内镜医疗器械市场等领域是医疗器械行业的重要组成部分，是近年来成长较快的领域。①内镜诊疗领域：随着内镜技术的不断普及和推广，早期诊断和治疗、保留器官的完整性等微创治疗理念已经深入人心。内镜诊疗作为主流的微创治疗手段之一，已经广泛应用于消化内科、呼吸内科、外科等多个领域。医生可以利用消化内镜技术进行活检、息肉切除、肿瘤剥离、狭窄扩张、止血缝合、碎石取石等检查和治疗。近年来，内镜手术和相关技术的不断进步，使内镜市场呈现快速增长趋势，也带动了对内镜器械耗材的需求不断提升。根据统计数据，全球消化内镜市场在2021年价值达到92亿美元，预计以5.3%的复合年增长率增长，到2028年将达到131亿美元。据报告分析，2023年全球内镜诊疗器械市场规模为60亿美元，2021-2026年全球内镜诊疗器械市场整体增速为7%。报告分析，2023年全球消化内镜设备市场约为21-28亿美元，增速为4-6%；全球消化内镜耗材市场约为25-32亿美元，增速为5-7%。根据世界卫生组织的统计，三种主要的消化道癌症——结直肠癌、胃癌和食道癌全球发病率均列于全球高发癌前十名，在中国分列第二、第三、第六名，且发病率均呈上升趋势。消化内镜诊疗是消化道病变筛查和诊断的金标准，也是微创和无创诊疗的主要手段。国内医疗器械进口替代成为大趋势。《中国制造2025》明确，要组织实施包括高端诊疗设备在内的一批创新和产业化专项、重大工程，并明确到2025年，相关领域的自主知识产权高端装备市场占有率大幅提升。《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》中提出，要培育若干家年产值超百亿元的领军医疗器械企业和一批具备较强创新活力的创新型医疗器械企业，扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率，主流高端产品全面实现国产化，引领筛查预警、早期诊断、微/无创治疗等新型医疗产品全面实现国产化。目前我国医疗器械行业部分高端装备是进口品牌占据主导地位。随着国内企业自主创新不断加速，相关医疗器械的品质功能和用户体验不断提升，以及上述政策将引导医疗机构在实施DRG/DIP的情况下，加强精细化管理、规范医疗行为，更多的医院陆续采用性价比高的国产医疗器械替代进口作为降本增效的手段，有利于国产头部企业的业绩增长。②微波消融领域：肿瘤消融是一种在影像设备的引导下，直接应用化学药物或物理灭活的精准、微创治疗技术。该技术可分为化学消融和物理消融两种方式，其中微波消融是物理消融手段的一种，通过热能加热肿瘤组织，使其凝固坏死。该技术在肿瘤治疗中得到了广泛应用。根据世界卫生组织的数据，预计2023年，癌症的年检出数量将超过每年约1,000万例。当前，全球肿瘤消融市场仍然处于发展阶段，据中金企信数据分析，全球肿瘤消融市场规模在2023年约为167亿美元，预计从2024年至2030年将以13.5%的复合年增长率增长，其中微波消融是增长最快的技术。③一次性内镜领域：近年来，随着内镜设备耗材化的趋势逐渐形成，一次性内镜开始在医疗行业的各个领域中得到广泛应用。相比传统的重复使用内镜，一次性内镜具有结构简单、无需消毒、避免交叉感染、方便使用等优点。随着一次性内镜的技术不断进步和成本的不断下降，越来越多的医疗机构已经开始认可和采用一次性内镜，包括支气管镜、胆道镜、输尿管镜、鼻咽镜等领域。《美国感控杂志》2018年发布的文章显示，内镜在医疗器械交叉感染风险排行榜中位列第一，70%以上的内镜存在洗消不完全的问题，接近四分之三的常用内镜被细菌污染。美国FDA在2022年发布的安全提醒中表示，约有6%的十二指肠镜被高致病性微生物污染。随着一次性内镜技术的不断进步，其成本也得到了大幅下降，这使得其逐渐获得市场认可，并在医疗领域得到了广泛的应用。根据统计数据，2023年全球一次性内镜市场规模为9.9亿美元，复合年增长率约为10%，将在2033年达到25亿美元。中国的一次性内镜行业正在快速发展，随着医疗卫生水平的提高和对卫生安全要求的不断加强，越来越多的医疗机构开始采用一次性内镜。根据统计数据，中国一次性使用医用内镜市场规模自2016年的1,120万元人民币增至2020年的3,680万元，年复合增长率为34.6%；预计到2025年将增至14.2亿元人民币，2021-2025年复合增长率为107.6%；到2030年进一步增至93.681亿元人民币，2026-2030年复合增长率为45.8%。（2）主要技术门槛：微创医疗器械行业是一个高度技术化、人才密集的跨学科领域，需要医学、材料科学、生物力学、光学成像、电子、图像处理、精密机械、软件等多个学科和技术领域的综合运用，才能开发出满足临床需求的创新产品。因此，长时间的专业技术积累和深刻的临床理解是非常必要的。（3）市场竞争格局：近年来，内镜配套诊疗器械市场持续扩容。在全球内镜诊疗市场，波士顿科学的市场占有率为36%，奥林巴斯为34%，库克为13%，其余企业合计为17%。1、微波消融领域：子公司康友医疗是一家国家高新技术企业，致力于微波治疗设备及耗材的科研、制造和销售。该公司的肿瘤微波消融产品已获得45多项授权专利，其中包括13项发明专利，技术水平位于国内领先地位，产品市场占有率名列前茅。据PubMed搜索显示，在全球关于微波消融诊疗的医学文献中，约14%的文献及研究使用了康友医疗的微波消融治疗系统。康友医疗与解放军总医院梁萍教授团队合作开发的“微波消融设备的研发与临床应用”项目，2014年获得国家技术发明二等奖。2、一次性内镜领域：随着医疗技术的不断发展，一次性内镜市场正处于迅速发展的阶段。南微医学的一次性胆道镜成为了国内第一个获得注册证的产品，其高清图像质量可以使医生直接观察病变，而其纤细的外径使医生可以轻松处理曾经是消化道最后一个盲区的肝内胆管和胆囊病变，同时还拥有更大的工作通道，可以使用更多器械开展各种镜下治疗。（4）产业发展前景分析：2020年，国家持续深化医疗卫生体制改革，明确提出“全面推行医用耗材集中带量采购”，“推进构建区域性、全国性联盟采购机制医保目录动态调整、第一批医疗器械带量采购等政策落地，医疗行业整体价格体系和竞争格局正在被重塑；同时，经济生活水平不断提高，居民健康意识逐渐增强，人口老龄化现象日趋严重以及国家对于医疗器械行业的支持和期望，这些趋势推动医疗器械需求不断提升。2023年是后疫情时代的元年。历经三年冲击，伴随着复杂多变的国际形势，国内企业均在探索重回新常态的发展路径。目前，微创诊疗技术日趋成熟，临床应用范围不断扩展，已渗透到基层医疗机构推广应用，成为日常诊疗工作中不可或缺的重要技术手段。在新的形势下，内镜下微创诊疗行业主要呈现出以下特点。1）行业前景景气。医疗技术快速发展，让人民群众及时接受具有临床价值或成本效率优势的新医疗技术服务，是医疗保障工作的重要内容之一。恶性肿瘤是我国人民健康的“头号杀手”，其中消化道肿瘤发病率占到成人肿瘤发病率半数以上，严重威胁国人生命健康。《“健康中国2030”规划纲要》提出了“到2030年，总体癌症5年生存率提高15%”的目标，为实现此目标，消化道肿瘤防治工作已成为重中之重。而中国胃肠镜检查的渗透率远远低于美国、日本等发达国家。随着人口老龄化的到来，政府对健康事业的持续推动，人民群众健康意识的增强，内镜检查将成为适龄人群的主流刚需，在较长时间里持续上升且不受季节性周期性影响。从国外情况看，美国、欧洲、日本及新兴国家对内镜下微创诊疗器械的需求较大且保持不同程度增长，行业景气度具有可持续性。2）癌症早诊早治。“发现一例早癌，拯救一个病人，挽救一个家庭”已成为社会共识。2019年3月政府工作报告提出，在加强重大疾病防治上，面对受癌症困扰以千万计家庭的现实，实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点。2019年9月，国家卫健委等多部门联合印发《癌症防治实施方案(2019-2022年)》，提出打造以癌症防治为核心的健康产业集群。其中明确提出，制订重点癌症早诊早治指南，对发病率高、筛查手段和技术方案比较成熟的胃癌、食管癌、结直肠癌等重点癌症，组织制订统一规范的筛查和早诊早治技术指南，在全国推广应用；试点开展癌症早期筛查和早诊早治能力提升建设工程，支持县级医院建设“癌症筛查和早诊早治中心”，在试点地区开展食管癌、胃癌的机会性筛查。现在，国家在政策层面，把推动癌症早防早治与防止因病致贫返贫和精准扶贫直接挂钩，出台的一系列举措有利于带动相关产业发展。3）医疗资源下沉。近年来，国家大力推动分级诊疗，依托广大医院和基层医疗卫生机构构建分级诊疗服务体系。我国基层医疗市场潜在容量巨大，分级诊疗将促使全国医疗资源下沉，极大推动医疗技术的普及，同时为医疗器械企业带来高速增长的增量市场。4）医保控费节支。2020年11月20日，国家医疗保障局印发了《国家医疗保障按病种分值付费（DIP）技术规范》，持续推进医保支付方式改革，提升医保治理现代化水平，加强对区域点数法总额预算管理和按病种分值付费试点工作的技术指导。医保支付方式改革是健全医保支付机制和利益调控机制的重要抓手，以探索建立DRG付费体系为突破口，实行按病种付费为主的多元复合支付方式，有助于医保支付方式改革向纵深推进。为控制医疗费用的过快增长，在2017年取消药品加成的基础上，国家医保局进一步提出了一系列注重实效的医保机制改革思路，2019年取消耗材加成，“以药养医”、“以械养医”的时代正式画上句号。按病种付费、诊断相关分类试点的大幕已经拉开。医保政策将成为企业和市场的指挥棒，尤其是“按病种付费”、“结余留用，超支合理分担”等政策的推行，使医院的药械采购从“利润中心”变为“成本中心”，控费节支是大势所趋，价格下行是人心所向，有利于行业龙头企业加快发展。5）高值耗材治理。随着经济水平的不断提高，医疗需求快速增长，医用耗材的发展也驶入了“快车道”。医用耗材种类繁多、部分产品价格偏高，严重影响着我国的医疗费用支出，必须进行合理的监管整治。2019年，国务院办公厅正式印发《治理高值医用耗材改革方案》，国务院深化医药卫生体制改革领导小组印发《关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革若干政策措施的通知》，提出在药品集中带量采购的基础上，要探索逐步将高值医用耗材纳入国家组织或地方集中采购范围。2020年2月，中共中央、国务院出台《关于深化医疗保障制度改革的意见》，明确提出“坚持招采合一、量价挂钩。全面实行药品、医用耗材集中带量采购”“建立以市场为主导的药品、医用耗材价格形成机制”，必将有力推动医用耗材行业走向规范化、合理化。6）加强进口替代。《中国制造2025》明确，要组织实施包括高端诊疗设备在内的一批创新和产业化专项、重大工程，并明确到2025年，相关领域的自主知识产权高端装备市场占有率大幅提升。《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》中提出，要培育若干家年产值超百亿元的领军医疗器械企业和一批具备较强创新活力的创新型医疗器械企业，扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率，主流高端产品全面实现国产化，引领筛查预警、早期诊断、微/无创治疗等新型医疗产品全面实现国产化。而目前，我国医疗器械行业高端装备是进口品牌占据主导地位。未来几年，随着国内企业自主创新不断加速，相关医疗器械的品质功能和用户体验不断提升，以及医保控费的深入推进，国内创新医疗器械市场有望迎来进口替代的春天。
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分析报告：2024年中国术后粘连细分行业市场需求分析及未来市场发展趋势研究预测-中金企信发布 报告发布方：中金企信国际咨询《2025-2031全球与中国术后粘连细分市场规模调研报告（产业链、市场份额、主要厂商及区域分析）》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2025-2031中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连行业市场供需、竞争格局、投资策略分析报告》《2025-2031年宫腔术后防粘连市场发展战略规划分析及投资规模前景可行性评估预测报告》《2025-2031年盆腹腔术后防粘连市场全景监测调研及发展策略研究预测报告-中金企信发布》《2024-2030年全球及中国手动腔镜吻合器市场全景调研及投资战略评估预测报告》《2024-2030年全球及中国连续血糖监测（CGM）行业发展研究及投资价值预测评估报告》 （1）术后粘连行业发展现状：术后粘连所处的细分市场是术后防粘连市场，术后粘连是指外科手术后因异常结缔组织沉积在创口周围导致的原本分离的相邻组织或器官粘连在一起的现象。目前术后防粘连的主要方式包括：物理屏障以及药物治疗两种。药物治疗主要包括抗炎、抗凝及纤维蛋白溶解剂，例如血管紧张素转换酶抑制剂、低氧诱导因子等，但相关研究多为体外实验或动物实验，且部分药物具有全身效应或抑制正常愈合过程，临床使用有限，需要更多的临床研究来评估。相较于药物治疗存在潜在的毒副作用、定向性差、效果不佳等缺点，构建物理屏障具有作用时间长、病灶针对性好、隔离作用佳以及有效性强等特点，因此由生物医用材料所制备的物理屏障为目前术后防粘连的主要方法。根据统计数据，以入院价口径计算，2018年中国术后防粘连生物医用材料市场约22.15亿元，并于2022年增至37.76亿元，2018至2022年复合增长率约为14.26%。随着手术量的不断扩容以及患者对于术后防粘连意识的提升，中国术后防粘连生物医用材料市场将以34.74%的年复合增长率于2027年增至167.69亿元，并随后以19.67%的年复合增长率于2032年增至411.63亿元。1）宫腔术后防粘连市场：①中国宫腔手术量：根据统计数据，手术量方面，2018年全国宫腔手术量约为1,112.09万台，至2022年增长至1,242.93万台，复合增长率为2.82%。该阶段，宫腔手术量增长较为缓慢的原因主要系2019年至2022年，受外部环境影响，全国医院手术开展存在中断和停滞等情况。2023年，随着全国医院手术数量恢复至正常水平，预计到2027年，中国宫腔总体手术量将达1,759.72万台，2022至2027年复合增长率约为7.20%；到2032年，中国宫腔总体手术量将达2,483.06万台，2027至2032年复合增长率约为7.13%。宫腔手术量的快速增长主要由宫腔镜手术量的快速增长所带动，而宫腔镜手术量增长的主要驱动因素为日间手术量的快速提升。我国日间手术的起步较晚，最早于2006年前后在上海正式试点展开。近年来我国开始关注日间手术并出台了一系列政策推动日间手术的发展，在最近的《“十四五”国民健康规划》曾明确指出未来将推动三级医院日间手术等服务常态化、制度化的发展。伴随着政策的加持，预计日间手术量将得以快速扩容。②宫腔镜术后预防粘连市场分析：我国宫腔镜手术有着庞大的手术量，而由于很多患者术后没有使用安全有效的防粘连产品，因此多数手术后都会出现宫腔粘连的情况。根据《自交联透明质酸钠凝胶预防中重度宫腔粘连分离手术后再粘连的前瞻性、随机、阴性对照临床研究》，粘连发生后，宫腔镜粘连松解术是目前治疗宫腔粘连常用的方法，但宫腔镜粘连松解术会给患者带来二次创伤并增加患者经济负担，同时重度宫腔粘连患者术后再粘连的概率仍然在50%以上。因此市场上对于安全有效的术后防粘连产品需求极为迫切。随着我国宫腔镜手术数量快速增长，加之国家近年来开始从国家战略高度应对人口老龄化，倡导提高生育水平，因此，生殖健康问题的关注度在不断提升，学术界及临床医生对于宫腔术后防粘连的重要性认识越来越深刻，宫腔术后防粘连产品的普及渗透率也在不断提升，相应的市场空间也在不断增长。根据统计数据，市场规模方面，2018年中国宫腔术后防粘连市场约为6.56亿元，并于2022年增至12.38亿元，2018至2022年复合增长率约为17.22%，其增长主要系手术渗透率提升所致。随着中国宫腔镜手术的快速普及，宫腔手术后防粘连市场预计将以27.11%的年复合增长率于2027年增至41.08亿元，并随后以19.09%的年复合增长率于2032年增至98.43亿元。2）盆腹腔手术后防粘连市场：①中国盆腹腔手术量：盆腹腔手术主要包括以腹腔镜手术为代表的微创手术以及包括剖宫产在内的开放性手术。随着腹腔镜技术的快速迭代以及医疗资源可及性的提升，中国盆腹腔总体手术量预计将随之快速放量。根据中金企信统计数据，2018年中国盆腹腔手术约有1,582.43万台，并以7.85%的年复合增长率于2022年增至2,140.89万台。随着日间手术的不断普及，预计未来盆腹腔总体手术量将以12.74%的年复合增长率于2027年增至3,898.70万台，随后又以7.26%的年复合增长率稳定增长至2032年的5,533.81万台。②盆腹腔术后防粘连需求分析：根据《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》，约60%-90%的妇产科患者在盆腹腔手术后会发生粘连。盆腹腔粘连最重要的不良影响包括：慢性盆腹腔疼痛、性交痛、不孕、肠梗阻以及再次手术操作困难、损伤风险增加等。多达20%的患者在腹部手术后出现慢性腹痛，其中高达57%的慢性疼痛与粘连有关。粘连还可能影响患者后期生育能力，过往研究表明20%-40%的女性不孕症是由粘连所引起。此外，粘连同时增加了手术时间和后续手术中肠损伤的风险。术后粘连除了为患者后续带来更多并发症，造成患者身体不适之外，粘连相关的疾病也给医疗卫生资源带来相当大的负担。根据《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》，在英国每年进行的约15.8万例下腹部手术中，由于术后粘连致使患者术后10年内再住院的累积成本合计约为5.69亿英镑（约47亿元人民币）；而在美国，每年与粘连并发症相关的直接住院费用则高达约23亿美元（约155亿元人民币）。因此盆腹腔术后防粘连是必要的，拥有着巨大的市场需求。根据中金企信数据调研，市场规模方面，2018年中国盆腹腔手术后防粘连市场约11.19亿元，并于2022年增至19.71亿元，2018至2022年复合增长率约为15.21%。随着中国腹腔镜技术的快速发展以及日间手术的不断普及，中国盆腹腔术后防粘连总体市场预计将以29.59%的年复合增长率于2027年增至72.04亿元，并随后以17.10%的年复合增长率于2032年增至158.62亿元。3）鼻腔手术后防粘连市场：①中国鼻内镜下慢性鼻窦炎手术量：鼻内镜手术是治疗慢性鼻窦炎的主要方式。根据中金企信统计数据调研，手术量方面，2018年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎手术量约为51.72万台，至2022年该数字增至60.96万台，2018-2022年复合增长率约为4.20%。预计该数字将以5.98%的年复合增长率于2027年增至81.51万台，随后以7.49%的年复合增长率于2032年增至116.96万台。随着日间手术中心在全国的不断普及以及患者对于生活质量的不断看重，未来慢性鼻窦炎的诊疗率将不断提升，从而带动鼻内镜手术量的快速增长。②鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连需求分析：市场规模方面，2018年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模约为0.50亿元，并于2022年增至1.80亿元，2018-2022年复合增长率约为37.64%。随着患者对于术后防粘连意识的提升以及支付能力的提升，术后防粘连产品的渗透率将进一步提升，中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连产品市场预计将以16.68%的年复合增长率于2027年增至3.89亿元，至2032年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模将以14.93%的年复合增长率增至7.80亿元。（2）行业发展趋势：1）术后防粘连产品的渗透率将进一步提升：2022年我国宫腔、盆腹腔及鼻腔总体手术量合计近3,500万台，但手术防粘连产品的整体渗透率仍保持在较低水平。根据中金企信统计数据，2022年，我国宫腔术后防粘连产品渗透率约为17.02%，盆腹腔术后防粘连产品渗透率约为6.80%，鼻腔术后防粘连产品渗透率约为13.21%，与发达国家相比仍存在一定差距。未来随着医保政策的不断推进、居民健康意识的逐渐增强、患者负担能力的提高以及手术防粘连相关产品技术的普及，临床医生和患者对于术后防粘连的重要性认识越来越深刻，防粘连产品的手术渗透率预计将持续增加。根据中金企信数据预测，至2027年，宫腔、盆腹腔及鼻腔术后防粘连产品的手术渗透率将升至35.45%、14.81%及22.11%。2）指南与共识的持续推出将加速防粘连产品更新迭代，使患者不断受益：目前临床中，用于术后防粘连的产品较多，包括羧甲基几丁质、膜类、透明质酸钠以及球囊、节育器等产品，各类产品安全性和有效性的效果不尽相同，部分产品不仅防粘连效果不显著，甚至可能会导致炎症、过敏等其他问题。近年来随着国内外专家学者在防粘连领域的研究不断深入，对不同类别的防粘连材料以及多种技术路径开展了大量临床研究，并在此基础上由各行业协会牵头持续发布了多个临床指南及专家共识。这些指南与共识的出台，让医生和患者可以更好的分辨各类防粘连产品的临床效果，经临床验证安全有效的产品将会成为医生和患者的首选，同时也加速了行业内产品的更新迭代，从而使患者不断受益。3）国产生物医用材料发展迅速，加快实施国际化战略：生物医用材料是学科交叉较多、知识密集度非常高的技术产业，其发展需要上、下游技术和环境的支撑。因此生物医用材料产业多数聚集在经济、技术、人才较集中或临床资源较丰富的地区，美国、欧洲等在国际竞争格局中占据绝对领先优势，因此，目前在全球生物医用材料领域，海外品牌仍占据主导地位。中国政府近年来出台多项政策不断支持国产生物医用材料产业发展。在《“十四五”医疗装备产业发展规划》、《“十四五”医药工业发展规划》、《产业结构调整指导目录（2024年本）》等国家政策的大力支持下，中国生物医用材料厂商发展迅速。同时，在国内生物医用材料企业技术创新、国产生物医用材料产品质量不断提升、临床应用认可不断提高等因素的驱动下，国产生物医用材料厂商将加速实施国际化的战略。经过多年的发展，国产生物医用材料已成功出口至美国、欧洲、中东、亚洲等世界各地，与跨国公司产品展开国际竞争，进一步获取市场份额，提升国际影响力。
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行业分析报告：2028年中国护肝保健食品行业市场规模将增至131.71亿元-中金企信发布 报告发布方：中金企信国际咨询《2025-2031年护肝保健食品行业全产业结构深度分析及投资战略可行性评估预测报告-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2023-2028年叶酸市场发展格局分析及投资规模可行性评估预测报告》《2023-2028年维生素A市场发展战略规划分析及投资规模前景可行性评估预测报告》《2024-2030年保健食品行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2023-2030年酸梅保健酒行业发展战略研究及重点品牌市场占有率评估预测报告》《2024-2029年全球及中国叶黄素市场监测调查及投资战略评估预测报告》保健功能是对化学性肝损伤有辅助保护作用的保健食品即为护肝保健食品。护肝保健食品产品适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害。1、护肝保健食品行业分类★单一功能护肝保健食品单一功能的护肝保健食品是指专门设计用于辅助保护开售康的保健产品,已经通单一功能护肝保健食品过了动物实验的评价,证实其具有辅助保护化学性肝损伤的功能。★复合功能护肝保健食品复合功能的护肝保健食品是指除了具有对化学性肝损伤有辅助保护功能之外,还包含了其他多种保健功能的保健产品。中国护肝保健食品行业自萌芽期起，经历了政策法规的初步建立与市场认知的启蒙，逐步过渡到启动期，期间监管体系的确立为市场扩张奠定了坚实基础。进入高速发展期后，在政策创新与市场需求的双重驱动下，针对化学性肝损伤等健康需求的保健功能得到明确与保留，推动了护肝保健食品市场的快速增长，实现了从初步探索到繁荣发展的跨越式转变。2、中国护肝保健食品行业发展历程★萌芽期：1987~2002年这一时期,行业刚刚起步,政府开始制定保健食品的基本监管框架，护肝保健食品市场初具规模，《保健食品管理办法》的发布标志着保健食品作为独立类别开始受到监管。★启动期：2003~2015年这一时期，监管机构的职责更加明确,护肝保健食品市场快速发展。随着监管的明确，消费者对护肝保健食品的接受度提高。★高速发展期：2016~2024年这一时期，保健食品的监管逐渐精细化，市场进入高速发展阶段。保健食品新产品注册、备案双通道制度的实施标志着行业进入全新的发展阶段。3、发展趋势典型肝病发病率上升引发健康关注，直接推动护肝保健食品需求的增长。2019-2023年，我国护肝保健食品行业市场规模由101.7亿元增长至116.43亿元，期间年复合增长率3.44%；预计2024-2028年，我国护肝保健食品行业市场规模由118.7亿元增长至131.71亿元，期间年复合增长率2.64%。
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![产业研究：2024年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连行业需求分析及未来市场发展趋势研究预测-中金企信发布]( "产业研究：2024年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连行业需求分析及未来市场发展趋势研究预测-中金企信发布")
报告发布方：中金企信国际咨询《2025-2031年鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连行业市场运行格局分析及投资战略可行性评估预测报告-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2024-2030年全球与中国低值医用耗材行业调查与企业投资规划建议研究报告-中金企信发布》《2024-2030年药用包装行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2024-2030年医用敷料市场发展战略规划分析及投资规模前景可行性评估预测报告》《2024-2030年生物医用材料行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2024-2030年医用敷料行业市场全景调研分析及竞争战略可行性评估报告》 （1）中国鼻内镜下慢性鼻窦炎手术量：鼻内镜手术是治疗慢性鼻窦炎的主要方式。手术量方面，2018年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎手术量约为51.72万台，至2022年该数字增至60.96万台，2018-2022年复合增长率约为4.20%。预计该数字将以5.98%的年复合增长率于2027年增至81.51万台，随后以7.49%的年复合增长率于2032年增至116.96万台。随着日间手术中心在全国的不断普及以及患者对于生活质量的不断看重，未来慢性鼻窦炎的诊疗率将不断提升，从而带动鼻内镜手术量的快速增长。（2）鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连需求分析：市场规模方面，2018年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模约为0.50亿元，并于2022年增至1.80亿元，2018-2022年复合增长率约为37.64%。随着患者对于术后防粘连意识的提升以及支付能力的提升，术后防粘连产品的渗透率将进一步提升，中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连产品市场预计将以16.68%的年复合增长率于2027年增至3.89亿元，至2032年中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模将以14.93%的年复合增长率增至7.80亿元。（3）行业发展趋势：1）术后防粘连产品的渗透率将进一步提升：2022年我国宫腔、盆腹腔及鼻腔总体手术量合计近3,500万台，但手术防粘连产品的整体渗透率仍保持在较低水平。2022年，我国宫腔术后防粘连产品渗透率约为17.02%，盆腹腔术后防粘连产品渗透率约为6.80%，鼻腔术后防粘连产品渗透率约为13.21%，与发达国家相比仍存在一定差距。未来随着医保政策的不断推进、居民健康意识的逐渐增强、患者负担能力的提高以及手术防粘连相关产品技术的普及，临床医生和患者对于术后防粘连的重要性认识越来越深刻，防粘连产品的手术渗透率预计将持续增加。根据中金企信预测，至2027年，宫腔、盆腹腔及鼻腔术后防粘连产品的手术渗透率将升至35.45%、14.81%及22.11%。2）指南与共识的持续推出将加速防粘连产品更新迭代，使患者不断受益：目前临床中，用于术后防粘连的产品较多，包括羧甲基几丁质、膜类、透明质酸钠以及球囊、节育器等产品，各类产品安全性和有效性的效果不尽相同，部分产品不仅粘连效果不显著，甚至可能会导致炎症、过敏等其他问题。近年来随着国内外专家学者在防粘连领域的研究不断深入，对不同类别的防粘连材料以及多种技术路径开展了大量临床研究，并在此基础上由各行业协会牵头持续发布了多个临床指南及专家共识。这些指南与共识的出台，让医生和患者可以更好的分辨各类防粘连产品的临床效果，经临床验证安全有效的产品将会成为医生和患者的首选，同时也加速了行业内产品的更新迭代，从而使患者不断受益。3）国产生物医用材料发展迅速，加快实施国际化战略：生物医用材料是学科交叉较多、知识密集度非常高的技术产业，其发展需要上、下游技术和环境的支撑。因此生物医用材料产业多数聚集在经济、技术、人才较集中或临床资源较丰富的地区，美国、欧洲等在国际竞争格局中占据绝对领先优势，因此，目前在全球生物医用材料领域，海外品牌仍占据主导地位。中国政府近年来出台多项政策不断支持国产生物医用材料产业发展。在《“十四五”医疗装备产业发展规划》、《“十四五”医药工业发展规划》、《产业结构调整指导目录（2024年本）》等国家政策的大力支持下，中国生物医用材料厂商发展迅速。同时，在国内生物医用材料企业技术创新、国产生物医用材料产品质量不断提升、临床应用认可不断提高等因素的驱动下，国产生物医用材料厂商将加速实施国际化的战略。经过多年的发展，国产生物医用材料已成功出口至美国、欧洲、中东、亚洲等世界各地，与跨国公司产品展开国际竞争，进一步获取市场份额，提升国际影响力。
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![市场调查：2024年中国盆腹腔术后防粘连行业需求分析及市场规模增长率分析预测-中金企信发布]( "市场调查：2024年中国盆腹腔术后防粘连行业需求分析及市场规模增长率分析预测-中金企信发布")
报告发布方：中金企信国际咨询《盆腹腔术后防粘连行业市场竞争格局调查分析及发展战略规划评估预测报告（2025版）》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2024-2025）《2024-2030年全球与中国低值医用耗材行业调查与企业投资规划建议研究报告-中金企信发布》《2024-2030年药用包装行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2024-2029年口罩行业全产业结构深度分析及投资战略可行性评估预测报告》《2024-2030年医用敷料市场发展战略规划分析及投资规模前景可行性评估预测报告》《2024-2030年全球及中国牙科树脂市场监测调研及投资潜力评估预测报告》 （1）中国盆腹腔手术量分析：盆腹腔手术主要包括以腹腔镜手术为代表的微创手术以及包括剖宫产在内的开放性手术。随着腹腔镜技术的快速迭代以及医疗资源可及性的提升，中国盆腹腔总体手术量预计将随之快速放量。2018年中国盆腹腔手术约有1,582.43万台，并以7.85%的年复合增长率于2022年增至2,140.89万台。随着日间手术的不断普及，预计未来盆腹腔总体手术量将以12.74%的年复合增长率于2027年增至3,898.70万台，随后又以7.26%的年复合增长率稳定增长至2032年的5,533.81万台。（2）盆腹腔术后防粘连需求分析：根据《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》，约60%-90%的妇产科患者在盆腹腔手术后会发生粘连。盆腹腔粘连最重要的不良影响包括：慢性盆腹腔疼痛、性交痛、不孕、肠梗阻以及再次手术操作困难、损伤风险增加等。多达20%的患者在腹部手术后出现慢性腹痛，其中高达57%的慢性疼痛与粘连有关。粘连还可能影响患者后期生育能力，过往研究表明20%-40%的女性不孕症是由粘连所引起。此外，粘连同时增加了手术时间和后续手术中肠损伤的风险。术后粘连除了为患者后续带来更多并发症，造成患者身体不适之外，粘连相关的疾病也给医疗卫生资源带来相当大的负担。根据《妇产科手术后盆腹腔粘连预防中国指南（2023年版）》，在英国每年进行的约15.8万例下腹部手术中，由于术后粘连致使患者术后10年内再住院的累积成本合计约为5.69亿英镑（约47亿元人民币）；而在美国，每年与粘连并发症相关的直接住院费用则高达约23亿美元（约155亿元人民币）。因此盆腹腔术后防粘连是必要的，拥有着巨大的市场需求。市场规模方面，2018年中国盆腹腔手术后防粘连市场约11.19亿元，并于2022年增至19.71亿元，2018至2022年复合增长率约为15.21%。随着中国腹腔镜技术的快速发展以及日间手术的不断普及，中国盆腹腔术后防粘连总体市场预计将以29.59%的年复合增长率于2027年增至72.04亿元，并随后以17.10%的年复合增长率于2032年增至158.62亿元。
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![数据调研：2025年重组胶原蛋白原料行业达到36.04亿元，年复合增长率为42.98%-中金企信发布]( "数据调研：2025年重组胶原蛋白原料行业达到36.04亿元，年复合增长率为42.98%-中金企信发布")
报告发布方：中金企信国际咨询《2024-2030年中国重组胶原蛋白原料行业市场概况分析及发展前景预测-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2023-2024） 《2024-2030年β-内酰胺固体制剂市场竞争力分析及投资战略预测研发报告》《2024-2030年固体制剂市场竞争力分析及投资战略预测研发报告》《2024-2030年吡拉西坦注射剂市场竞争力分析及投资战略预测研发报告》《2024-2030年生物科研试剂行业全景深度分析及投资战略可行性评估预测报告》《2024-2030年镇痛药市场竞争力分析及投资战略预测研发报告》 （1）重组胶原蛋白原料行业现状：随着中国重组胶原蛋白产品端的迅速发展，重组胶原蛋白原料市场规模也在逐年上升。根据中金企信统计数据，2022年中国重组胶原蛋白原料市场规模达到人民币12.33亿元，并将以年复合增长率为42.98%的增速在2025年达到36.04亿元。2030年，中国重组胶原蛋白原料市场规模将达到122.9亿人民币，未来市场将持续快速发展。中国重组胶原蛋白品牌厂商一部分会选择自主生产重组胶原蛋白原料，另一部分则倾向于向原料厂商采购重组胶原蛋白原料，原料厂商凭借自身研发及生产技术优势不断拓宽市场份额，其中创健医疗脱颖而出，其2022年中国重组原料销售额占据首位。未来随着产业链分工更加明确，将会有更多品牌厂商选择外采原料，促进中国重组胶原蛋白原料市场蓬勃发展。2）重组胶原蛋白终端产品：重组胶原蛋白终端产品包括化妆品、医疗器械等。随着重组胶原蛋白终端产品应用不断拓展，市场可及性提高等因素推动，中国重组胶原蛋白终端产品市场将快速发展。根据统计数据，2022年中国重组胶原蛋白终端产品市场达到192.4亿元，未来将以年复合增长率为44.93%在2025年达到585.7亿。2030年，中国重组胶原蛋白产品市场将达到2193.8亿元，市场将实现蓬勃发展。（4）重组胶原蛋白原料及终端产品行业发展趋势分析：1）行业监管条例持续完善，行业进入门槛提高：中国胶原蛋白和重组胶原蛋白市场的发展起步较晚。消费者对胶原蛋白尤其是重组胶原蛋白的功效认识有限，此外胶原蛋白行业相关监管及规范条例较少。目前，国家已公布《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》、《关于《重组胶原蛋白》等2项医疗器械行业标准立项的通知》、《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》等行业监管及规范条例，提供重组胶原蛋白命名、分类界定、应用等角度的指导方针。随着中国胶原蛋白和重组胶原蛋白市场行业监管机制的逐渐完善，市场进入门槛也不断提高，这标志着市场各类厂商也将优质化发展，在完善的行业监管下，推动市场健康发展。2）重组胶原蛋白逐渐替代动物源胶原蛋白：相较于动物源胶原蛋白，重组胶原蛋白无病毒风险、免疫原性低，因此生物安全隐患低、使用更安全，也更适合用于医疗器械等对于胶原蛋白原料质量要求更高的应用领域。在生产过程中，重组胶原蛋白生产原材料不涉及动物原料，生产过程绿色环保、条件温和且能耗较低，践行绿色可持续发展。未来，随着胶原蛋白领域研发及技术能力的不断提升，更多胶原蛋白生产企业将布局重组胶原蛋白产品领域，推动重组胶原蛋白逐渐替代动物源胶原蛋白，推动胶原蛋白行业高质量发展。3）行业龙头发展迅速，行业集中度持续提高：随着国内重组胶原蛋白市场迅速扩张，头部厂商因具备技术、产能、销售渠道等先发优势纷纷抢占市场赛道，部分企业陆续上市也加速了消费者对于重组胶原蛋白生物材料的关注度，企业间竞争逐渐加剧。但由于重组胶原蛋白行业具有品牌效应影响，消费者更青睐于同时具备先进研发技术、完善的质量控制体系以及消费者的使用反馈，因此行业龙头将吸引更多的消费者及社会资本，有利于壮大自身资金实力，更好的开展技术研发创新，因此行业整体呈现集中度持续提升的发展趋势。4）重组胶原蛋白原料厂商在产业链中的市场地位持续提升：重组胶原蛋白原料厂商处于胶原蛋白行业产业链的中游，为下游重组胶原蛋白产品提供关键原材料，在行业产业链中占据关键地位。随着合成生物学、重组胶原蛋白基因序列开发、表达体系构建、生产工艺开发、产品检测评价等研发及生产技术的不断迭代升级，重组胶原蛋白原料厂商凭借着其在技术研发方面的优势，逐渐建立了较高的竞争壁垒，因此在产业链中的市场地位不断提升，推动新型重组胶原蛋白原料的持续推陈出新，为行业带来了更多的发展机遇和市场前景，促进重组胶原蛋白原料及产品市场的持续扩容。5）行业产、学、研协同发展：重组胶原蛋白研发及生产技术的不断发展完善及各行业专业人才及资本集中汇入，将推动重组胶原蛋白行业与产业链各环节的深入融合，加强重组胶原蛋白生产企业与与政府机构、重组胶原蛋白产品销售企业、重组胶原蛋白产品研发及生产园区、科研高校、研究机构、医药研发企业、投资公司等多方机构建立战略合作关系，汇集政、医、产、学、研、企、投等全方位资源，联合产业链各环节主体，共同推进重组胶原蛋白领域技术突破、应用拓展等发展目标，推动重组胶原蛋白行业产、学、研协同发展。
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市场规模预测：全球放疗定位市场规模预计2028年增长至5.73亿美元-中金企信发布 报告发布方：中金企信国际咨询《2024-2030年中国放疗定位行业市场竞争格局及市场前景预测分析报告-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2023-2024） 《2024-2030年全球及中国手动腔镜吻合器市场全景调研及投资战略评估预测报告》《2024-2030年电生理导管行业市场分析及投资可行性研究报告》《2024-2029年消融导管行业市场调研及战略规划投资预测报告》《2024-2030年康复机器人行业调研分析及投资战略预测评估报告》《全球及中国筋膜枪市场竞争战略研究及投资建议可行性预测报告（2024版）》 1.放疗定位产品简介放疗定位产品主要承担放疗过程中患者体位的精准重复摆位及固定功能，使患者在放疗全过程中保持肢体摆位、复位精确，以确保放疗射线精准作用于病灶部位，其具体用途为：在模拟定位确定肿瘤位置时，需首先利用放疗定位产品将患者体位固定，通过CT/MR等模拟定位影像设备扫描确定肿瘤位置，并将肿瘤位置与放射治疗设备照射基准区域精准重合后，方可进行治疗过程。在后续1~2个月的治疗过程中，患者每次进行放疗时，均需借助放疗定位产品重复其模拟定位时的体位，让肿瘤能够与基准区域重合，使得放射剂量准确集中在肿瘤处。放疗定位产品对放疗效果的影响较大，在放射治疗中具有不可或缺的重要作用。缺少放疗定位产品将会使得患者在后续治疗时无法重复模拟定位时的体位，使得基准区域无法与肿瘤区域重合，放射剂量集中作用区域就会“脱靶”，既无法杀灭肿瘤细胞，还会严重损伤正常组织。根据国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械分类目录》（2017年修订），放疗定位产品属于“05放射治疗器械”中的“04放射治疗配套器械”，主要由放疗定位膜、放疗固定架、真空负压袋以及热塑性塑形垫等产品组成，具体如下：2.放疗定位行业发展现状①放疗定位产品行业全球市场规模情况近年来，全球放疗定位行业保持稳定、较快发展，市场规模不断扩大。根据报告，从放疗定位产品需求量进行测算，2021年全球放疗定位产品市场规模为2.77亿美元。在全球人口老龄化、癌症发病率提升以及放射治疗不断普及等因素影响下，全球放疗定位市场规模将在长期保持稳定增长趋势，预计2028年增长至5.73亿美元，较2021年增长一倍以上，年均复合增长率达10.93%。数据整理：中金企信国际咨询②放疗定位产品行业国内市场规模情况根据报告，从放疗定位产品需求量进行测算，2021年中国放疗定位产品市场规模为0.83亿美元。近年来，中国推出一系列政策支持国内放疗行业发展，随着未来国内放疗设备采购数量的大幅增加，放疗普及率的逐步提升，将带动放疗定位产品使用量的快速增长，预计2028年增长至2.42亿美元，较2021年增长约两倍，年均复合增长率达16.52%。数据整理：中金企信国际咨询③放疗定位行业目前市场规模较小，但增速较快放疗定位产品行业属于放疗行业的新兴细分市场领域，目前其市场规模相对较小，但行业未来市场空间将保持较快速度增长。2021年至2028年，其全球以及国内市场规模的年均复合增长率分别为10.93%和16.52%。对比医疗器械行业整体增速，根据预测数据，2021年到2028年，全球以及国内医疗器械行业市场规模的年均复合增长率为6.43%和11.97%，均低于放疗定位产品行业增速。因此，虽然放疗定位产品行业目前市场规模较小，但从前述市场规模的年均复合增长率来看，该医疗器械细分行业的市场规模增速将高于医疗器械行业整体增速。3.放疗定位产品未来发展趋势随着放疗行业技术的不断发展进步以及放疗临床需求的不断提高，放疗定位产品的市场需求将进一步提升；放疗定位相关产品将朝着提高放疗精准度及可靠性、提升患者舒适性、提高医师可操作性、智能化、精细化、多元化、组合应用化等方向发展。①放疗定位产品的市场需求将进一步提升目前我国放疗资源较为有限，放疗设备仍然较为稀缺，使得目前的配置情况无法满足市场需求，限制了放疗的普及和使用。根据国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心等机构研究人员发表的《2019年中国大陆地区放疗人员和设备基本情况调查研究》，中国2018年每百万人配置加速器的台数为1.5台，低于WHO推荐的2-4台标准，更低于发达国家和地区每百万人口6-12台的水平。根据国家卫健委《健康中国行动（2019-2030年）》的要求，到2022年和2030年癌症五年生存率分别提高到43.3%和46.6%，这其中，放射治疗作为肿瘤治疗的有效手段之一，得到了国家在政策层面的大力支持。在国内放疗设备存在巨大缺口的背景下以及相关政策的支持下，国内放疗设备的配置将保持增长趋势，从而提高放疗在国内的普及和使用程度。从全球范围看，欠发达国家和地区的放疗设备数量亦存在较大增长空间。根据预测数据，到2035年，印度市场对于放疗设备的需求量将增长约2,000台；亚太地区对于放疗设备的需求量将增长约3,500台。综上，中国以及全球范围内的放疗设备数量未来仍具有较大增长空间。随着全球范围内放疗设备投入的增长以及放疗普及率的上升，放疗定位产品作为放疗过程中不可或缺的关键医疗器械，其市场需求将进一步提升。②提升基础材料性能随着放疗技术的发展，精准放疗对放疗定位膜的稳定性、强度等提出了进一步的要求。传统的放疗定位膜由于材料本身性能限制，强度受到影响，且由于收缩率过大，产品稳定性不足，往往影响整个放疗疗程；另一方面，由于不同国家的国情以及医疗资源配比各不相同，不同市场对于放疗定位膜的操作时间需求有所差异，故需要对放疗定位膜的塑形时间进行控制以方便治疗师操作。因此，改进基础材料性能以提升放疗定位膜的稳定性、可操作性成为了放疗定位膜产品重要的技术发展趋势。③实现体位误差动态监测及智能体位修正现代放射治疗对于患者摆位精准度要求日益提高，要求患者在多次接受放疗过程中均需准确重复相同体位以确保射线可以精准集中作用于病灶处。然而患者在接受治疗过程中的微小肢体移动以及呼吸运动等变化均会使体位发生变动，且由于微小肢体位移难以在治疗过程中被肉眼监测，故需要引入动态监测系统来监测和分析患者治疗过程中的体位变化，以确保精确放疗的执行准确性。同时，由于微小的体位变化无法通过传统手动修正的方式进行复位，故需要通过智能摆位系统根据计算结果进行精确修正。因此，智能化放疗监测及体位修正成为了放疗定位领域的重要技术发展趋势。④产品朝精细化、多元化发展近年来，放疗定位技术的发展日新月异，由于不同放疗技术对于放疗定位产品形态、性能指标等临床需求存在差异，导致放疗定位产品的品类精细化程度不断提高。例如：MR图像引导放疗技术的发展推动了MR兼容放疗定位产品的开发与品类丰富；随着SRT、SBRT、质子放疗等精准放疗技术的应用不断普及，针对该等放疗技术特点及临床需求开发的特定放疗定位方案及相关产品亦不断推出。未来，随着放疗技术的不断发展，放疗定位产品仍将持续用于放射治疗手段中，并会根据不同放疗技术特点进行改进、创新，朝着产品精细化、多元化的方向发展。放疗定位产品生产商必须紧跟放疗技术发展，不断进行产品创新、开发，才能持续满足终端客户的需求。
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2024年中国健康养老行业现状、主要业务和经营模式及前景分析-中金企信发布 报告发布方：中金企信国际咨询《2024-2030年健康养老市场竞争力分析及行业发展预测报告-中金企信发布》项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构（符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求）-中金企信国际咨询：集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。中金企信国际咨询相关报告推荐（2023-2024）《中金企信发布-医疗服务市场调查分析与行业发展预测研究报告（2024-2030年）》《2024-2030年干细胞市场竞争力分析及投资战略预测研发报告-中金企信发布》《中金企信发布：2024-2030年细胞免疫治疗市场发展分析及主要经济指标研发报告》《2024年公共卫生信息化行业特点分析及行业发展趋势研究预测》《2024-2030年合成生物行业市场调研及战略规划投资预测报告》（1）健康养老行业现状：根据国家统计局发布数据显示，截止到2023年末，全国人口140,967万人，比上年末减少208万人，减少程度进一步加深，我国大概率步入人口负增长的常态化时期。伴随着总量规模的下降，我国人口结构的老龄化趋势也在不断加深。2021年，中国60岁以上的人口26,736万人，占总人口的比重为18.9%，65岁以上人口为20,056万人，占总人口的比重为14.2%。到了2023年，60岁及以上人口29,697万人，占全国人口的21.1%，其中65岁及以上人口21,676万人，占全国人口的15.4%，分别上涨2.2个百分点和1.2个百分点。与此同时，根据国家卫健委数据统计，我国老年人健康状况也不容乐观，增龄伴随的一系列健康恶化问题日益突出。《2022年国家卫生服务调查》显示，2022年我国65岁以上老人患病率71.1%，较2018年提高了8.8个百分点。《2022年中国卫生健康发展评估报告》的统计数据显示，我国失能老人数量已达4,400万人，相较于2021年增长4.4%。随着年龄增长，老人患病率持续增长，进入高龄期后的失能半失能老人比例会进一步上升，专业照护需求也将随之提升。根据《国家积极应对人口老龄化中长期规划》的内容：“人口老龄化对经济运行全领域、社会建设各环节、社会文化多方面乃至国家综合实力和国际竞争力，都具有深远影响，挑战与机遇并存。”面对如此严峻的老龄化形势，相关的纲领性政策不断出台。2023年3月，中共中央国务院发布《2023年政府工作报告》，提出要积极应对人口老龄化，发展社区和居家养老服务，切实推动老龄事业和养老产业发展。5月21日，中共中央办公厅、国务院印发的《关于推进基本养老服务体系建设的意见》明确到2025年建设基本养老服务体系的总体目标与重要工作部署，同时首次发布《国家基本养老服务清单》，并强化各相关领域体制改革配套衔接，支持基本养老服务体系发展。预计到2030年，我国养老产业市场规模有望达到22.3万亿元。老龄化催生出了多层次、多样化的养老需求，亟待扩大养老服务供给。未来的养老体系仍然以居家+社区养老为主，机构养老为辅，医、护、养深度融合。主流养老企业现阶段主要发力在硬件、空间环境改造和医养专业照护服务方面，通过打通“互联网+服务”，创造多元产品及支付体系，满足客户足不出户的养老需求。但整体来看，我国养老市场尚处于初级阶段，市场混乱、标准不明确，盈利模式亟待摸索。（2）健康养老主要业务和经营模式：1、安康通：安康通成立于1998年，是全国性的综合养老服务型企业，以“医康养护育一体化”的模式构建15分钟养老服务圈，引领养老行业发展，为各地政府和企业单位提供定制化一站式养老解决方案和落地服务。公司已在上海、北京、江苏、安徽、广西、江西、湖北、山西、四川、重庆、河南、辽宁、福建、湖南等24个省市开展“智慧养老系统、养老呼叫中心、居家养老、社区养老、机构养老、长护险服务、适老化改造、人才培训”八大业务。截至目前已覆盖超过2,000万的国内老年用户，承建运营200余个政府重点项目，累积为各地政府建立智慧养老指挥中心超过100个，每天接到紧急援助500余个，平均每天拯救老人39位，累积提供居家养老服务2亿人次，是老年人离不开的生活服务平台。安康通通过市区级养老智慧系统和指挥调度中心、紧急救援和线上医生服务、居家上门服务、社区养老中心站点、养老院护理院、长护失能险服务、适老化改造、智老化家庭养老床位、银发科技产品、人才培训等业务，为广大银发长者在“线上、居家、社区、机构”等不同场景中提供专业、安全、便捷的医养服务，并收取相关服务费用。禾康是南京新百大健康产业板块的核心企业之一，是安康通旗下控股子公司，国内领先的社区居家养老服务运营商。禾康主要业务以“床位”为核心，以科技为手段，医疗床、护理床、养老床、旅游床等多床合一，同时以服务为基础，探索新的市场化发展模式，致力成为中国全龄段复合康养领航者。禾康的业务主要有四个方面：一是夯实居家社区养老服务，为失能、高龄、空巢、独居老年人提供助餐、助浴、助洁、助行、助医、助购等普惠性养老服务；以老年人需求为导向，开展家庭照护床位服务，使老年人在家中就能享受到“养老机构”般的标准化服务。二是焕新机构养老产品线，针对活力、自理、半自理、护理不同类型的长者，打造一批中高端养老机构，如漳州鹤泰颐养中心、淮安鹤鸣颐养中心等，布局社区嵌入式养老，为长者提供多维康养服务体验。三是拓展长护险服务，“将长期护理保险与护理服务相结合”，为中度和重度失能的长护险服务对象提供日常生活照料、健康管理和护理服务。四是同步推进市场化运营，以健康活力老人为主，开拓禾康旅居养老、老年大学、社区团购等新业务版块，为长者提供更加丰富和优质的多样化养老、助老服务。2、三胞国际：三胞国际为投资控股平台，其主要业务主体与经营资产为以色列的Natali、A.S.Nursing和Natali（中国）。1）Natali：以色列纳塔力（Natali）成立于1991年，主要在以色列国内开展居家养老和远程医疗服务，是以色列最大的民营医疗护理服务公司。公司依托医疗呼叫中心、紧急呼叫中心、专业医生团队、急救车团队、客户服务中心五大运营平台，为以色列家庭或机构提供远程医疗和远程照护、紧急救援和家庭护理、团体健康服务及居家养老等四类医疗健康服务。Natali的经营模式有三个方面：一是提供包含远程医疗和远程照护、紧急救援、慢病管理、生活服务等一系列居家养老人群的必备服务内容；二是常年与以色列国家社会保险机构、劳动部、社会事务和社会服务部、国防部和大屠杀受害者基金会等开展合作，例如作为卫生部的服务提供商，为学龄儿童提供疫苗接种、体检和健康相关的教育，以及为商业保险公司、健康服务组织（HMO）等提供各类服务；三是作为服务、产品的集成商，向当地合作伙伴提供远程医疗、养老、慢病管理等方面的咨询服务。2）A.S.Nursing：A.S.Nursing是以色列第四大的居家上门护理公司，已经拥有30多年的居家护理服务经验，在以色列全国拥有26家分支机构，覆盖以色列全境。公司服务内容主要包括为老人提供全方位的专业居家护理及照看服务、专业私人住院护理服务以及养老与护理服务相关的咨询服务，主要员工为护理专业人员、心理辅导专业人员、老年医学专家、专科护士等。A.S.Nursing服务对象为通过以色列国家医疗保险机构NII的日常生活活动能力ADL测试的用户，其中绝大多数为75岁以上老人、残疾退伍军人及其他伤残人士。A.S.Nursing组织自己的护工为服务对象长期提供上门护理服务，以色列国家社保中心以护理小时数为基础与公司进行结算。A.S.Nursing的护理服务主要包含三类：一是为无法独立生活的老人上门提供居家护理及照看服务；二是为住院老人提供专业私人护理；三是为老人提供养老、护理服务及养老院选择的相关咨询服务。3）Natali（中国）：Natali（中国）成立于2015年，引入以色列全球领先的健康管理服务理念、运营模式以及科学技术，结合中国本土情境创新商业模式，为用户提供个性化的、全方位的健康管理服务与解决方案，不断拓宽业务渠道。Natali（中国）将用国际领先的医疗产品扎根中国的健康服务，聚焦老年人的健康管理，致力于成为以用户为驱动，数据为依托的家庭高端健康管理服务提供商。目前，Natali（中国）业务目前聚焦两条业务线，提供服务并收取用户相关服务费用：一是面向家庭的健康管理服务，主要包括院前的健康咨询、心理咨询服务，院中的优质医疗资源对接，以及院后的全方位健康管理和居家照护服务。二是儿童成长监测与干预服务，主要包括儿童健康成长监测服务、儿童健康问题多学科整合解决方案、儿童健康远程问诊与咨询服务、儿童就诊资源协调服务、儿童康复医疗服务。三是医养结合的健康管理业务，主要包括建立健康档案、日常心电监测、异常警报管理、就医指导与辅助、用药指导与康复护理等，建设医疗服务供应链，养老服务供应链。3、养老行业格局及前景分析：随着老龄化趋势的加剧，健康养老产业市场规模将持续扩大。根据预测，到2024年，全球健康养老产业市场规模有望达到数万亿美元。未来几年，健康养老产业将保持高速增长。一方面，老年人口数量的增加将直接推动市场需求；另一方面，随着医疗技术的不断进步和健康管理理念的普及，老年人对健康养老服务的需求将不断提升。消费者的需求也在变化中：一是个性化需求，老年人对养老服务的需求越来越个性化，他们希望得到符合自己身体状况、兴趣爱好和生活习惯的定制化服务。二是高品质服务需求，随着老年人消费观念的转变，他们对养老服务的质量要求也越来越高。高品质的服务不仅包括优质的医疗护理、康复保健等服务，还包括舒适的生活环境、丰富的文化娱乐活动等。三是智能化服务需求，随着科技的进步，老年人对智能化服务的需求也在不断增加。例如，智能家居、远程医疗、健康管理APP等智能化服务将为老年人的生活带来更多便利。未来养老服务行业发展有以下趋势：一是老年需求和政策支持刺激银发经济发展，老龄产品和服务快速增长。据预测，未来几年我国老年人口将以每年2,000多万的速度持续增长，老年群体的分层分类需求将更加明显。国办发（2024）1号文件释放了积极的政策信号，银发经济下，适老环境、健康、文旅、养生等多元需求将不断增加。二是基本养老服务体系更加健全，普惠化推进力度将加大。推进基本养老服务体系建设是实施积极应对人口老龄化国家战略，实现基本公共服务均等化的重要任务。未来几年，养老服务设施将不断完善，养老服务队伍将不断扩大，养老服务清单将不断优化，服务对象、服务内容、服务标准将更加清晰明确。三是社区养老服务体系建设加速推进，社会资源联动和产业竞争将并行发展。我国养老服务的重心将在相当长的时间里聚焦在居家社区养老，国资、险资、地产等龙头康养企业养老服务重心已开始下沉到社区，结合各自优势，探索布局机构-社区-居家三位一体的综合为老服务模式，重点城市的社区养老服务用房用地将呈现竞争态势。预计2024年社区养老服务设施建设将加快，日间照料、助餐、康复、护理等多方面服务供给能力显著加强。四是老年用品赛道不断细分，智慧养老产品更加趋向专业化和人性化。从赛道上看，从最初的智能穿戴设备到智能家居，再到细分化产品，智慧养老正在向更精细化、个性化的方向发展，同时，智能居家服务将成为重要服务场景，精准定位、功能细化、技术创新及服务模式升级是必然趋势。五是老有所为平台参与方式更加丰富，中国式积极老龄社会建设将高质推进。建设积极的老龄社会已成为社会关注的焦点，政策层面已将“加强老年人就业服务、促进老年人社会参与”写入规划与专项文件。实践探索层面，老有所为平台参与方式将更加丰富，社区作为老年人发挥价值的重要空间，老年人参加志愿服务、社区治理、文化活动积极性高。近年来，南京新百在长护险、智能化养老服务方面已有布局，并积累了一定的产业运营基础，未来将借助国家政策，进一步推动公司在长期照护、智能化养老方面的业务，把服务做大做实做精。另外，随着社会的发展生活水平的不断提高，老年人的精神文化需求将进一步释放，国内企业将会根据国家在推动“老有所乐”和“老有所为”等方面加强业务布局，以社区为端口，挖掘老年人多样化需求，积极探索康养旅居、生态疗养等新型养老服务，进一步优化国内企业业务布局和结构，拓展业务规模和盈利性。
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